home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Libris Britannia 4 / science library(b).zip / science library(b) / CHEMIST / TORG311.ZIP / UNK71.TXT < prev    next >
Text File  |  1993-02-13  |  4KB  |  206 lines
  1. The compound dissolved only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Typical of neutral oxygen containing hydrocarbons.
  4. Solvent is deuterchloroform.
  5. τΦττττΦΦττµµττµµµµµµµµµµµµµµΣπΓ▐╫╨╚╗│╦╘╞╜╕╡├▓║╣┴▌▀▌▀ßΓßΓππππΣππΓΓΓ▌▌╙╠─░Ä^]}ñ╜═║││└╙ß███▄ß▐▀ßπΣΣΣΣπΓΓßßΓπΣσσσσσµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµττττττττττττττττττττΦΦµµµµττµΦττµµττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττ
  6. τττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττΦτττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττµµτττττττµµµµµµµµµµµµµµτΦτµσσσµµµσπα┌╬╧▐πßα▀┘╢¬┬Σαß▄╥─⌐╝ΓΓΓΓΓ╥┬┼╙ßΣΣΣσσσΣΣσµµµσσΣΣσσσµσσσσσσµµµµµµµµµµσσµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσΣΣΣΣΣσσσµµµµµµµµµσΣΣΣσµµσσΣπΣσµµµµµ
  7. µµµσσ▌╘åô╠ßσß▌╪ ,Y¥╕ß▄█╩╗ª║ΣµπΣΣΣπΓßπΣΣσσσΣπαßΓΣσµµµσσΣσµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσΣσσσµµµµµµµµττττµµτµµσσß█╒╒█σσΣµµµµτΦΦΦ-¼"8W#ÑÅ"═ #
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. 5 ArH (Ph ?), ethyl group and a deshielding group.
  11. Molecular ion occurs at 134.
  12. iΦMç3Q26å5J&L%?$K$N$[$u%v$à"
  13. 26
  14. Base peak at 105 is due to loss of Et (suggests an ethyl ketone). 77 peak is Ph.
  15. Lambda max. nm (log absorbance): 238(4.1), 277(3.0), 285(2.9) 320(1.7) hexane.
  16. #
  17. This compound is conjugated (probably aromatic).
  18. No extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. Nitrogen, sulfur and the halogens are absent.
  21. The liquid burnt with a sooty flame leaving no residue.
  22. #
  23. The compound is aromatic or unsaturated and not a metal salt.
  24. 16 to 18 degrees.
  25. #
  26. A summer liquid.
  27. Thin film.
  28. &&%%$$%#####$$$$$$####$$$%%%')*,,,..-,++,---,+**)((''((((()+/50+'&''''((((())*,.../03;GRS__PTPP]jÿƒvmÄçikqb[P920124.)''''(&&&%%%%%%%%%&%%$##$$%%$$$%%%&&%$$%%%%%'('&%%%%%$$$###$$###########$$$%&')+-1342.,)))*-./1/-+('&%%%&''()+-113/-+,,.123444579;@EK]s▓ΓΦµ
  29. ß╓ƒéb\ZWNGCCDNYìÜxr{a:6421110////11279;>Wrìáù¡Ñ|QJXe{n`X^oìÆuɺ¡íåqgflm`\aXRbncZXW^u|¢╡╪┌╟╢êgHM[uVJBHN<50.,,.14=EDE]oVE;62/-.3DdâzosaA==AELp¬╜æsqeOA0*&%%###!"$&(//)&(-30-++3?A@AJkù╢╦║òbWOFR}ú┤╖ÖZOC76BX[I4-'--('&*,3Jaa[D1&# $$#$&%+17AHOQRPQQSQ\dlÇëÉì 
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The compound has C=O and aromatic characteristics (monosubstituted benzene ?).
  32. 216 to 218 degrees.
  33. #
  34. Typical for a liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. Compound is achiral.
  38. 1.01
  39. #
  40. A typical value.
  41. 1.5261
  42. #
  43. Within the normal range.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. ⌐3sá£dí╢dÑadΦ4s@Vt(Vq
  52. #
  53. C=O (ketone ?), 4 Ar C's (& 3 H's), methylene, methyl seen. Symmetry implied.
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. A copious yellow precipitate formed.
  64. #
  65. The unknown is a ketone or an aldehyde.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. The unknown contains no active hydrogens ie no OH, NH or SH.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. No change was seen.
  73. #
  74. The compound is not an aldehyde.
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction could be seen.
  79. 14
  80. This compound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. No precipitate was formed.
  88. #
  89. The unknown is not a methyl ketone.
  90. No apparent reaction.
  91. #
  92. The compound is not an aldehyde or a reducing sugar.
  93. No change was noted.
  94. #
  95. The compound is not an aldehyde.
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. The compound is not an alcohol, phenol, primary amine or secondary amine.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No reaction was seen.
  103. #
  104. The compound is not easily oxidisable.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 23
  110. This compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction was noticed.
  115. #
  116. The unknown is not a phenol nor is it unsaturated.
  117. No positive result.
  118. #
  119. The compound is not an ether.
  120. No change was observed.
  121. #
  122. This compound is not a phenol or enol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A vigorous reaction occurred which gave a solution.
  148. #
  149. Typical of an aromatic or a compound having O or N.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. No reaction could be seen.
  157. #
  158. The compound is not an aldehyde or a reducing sugar.
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction took place.
  163. #
  164. This unknown is not unsaturated and is not a phenol.
  165. No reaction could be observed.
  166. #
  167. The compound is not an acetal, amide, ester, anhydride or nitrile.
  168. No positive result was seen.
  169. 3344454651
  170. The compound is not a phenol, alcohol or amine (prim. or sec.).
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless solid
  190. 01050719
  191. 0
  192. 859697
  193. Solid with m.p. 170-172 degrees
  194. A red coloured solid with m.p. 188-191 degrees
  195. Colourless solid m.p. 50 to 52 degrees
  196. 3
  197. ª┬╡└⌐╖p¿╖kô╕í
  198. ¢─«╔¼êp¿╖k¥╢|¼╢╞l│«
  199. ç¥╢╕Ñ╢y¼ƒNq║«░┴│k┤╖_
  200. liquid ketone
  201. 4
  202. 2-methylacetophenone
  203. propiophenone
  204. 3-methylacetophenone
  205. isobutyrophenone
  206.